جريدة الوطن العربي سياسية – اجتماعية – اقتصادية – فنية- رياضية- مستقلة
كتب إبراهيم أحمد
استمرارًا للنجاحات المصرية في مجال توطين صناعة الدواء في ضوء توجهات القيادة السياسية للبلاد بتعميق التصنيع المحلي لهذه المنتجات تعزيزًا لـ«الأمن الصحي»، حصلت إحدى شركات الأدوية الوطنية الرائدة على أولى شهادات ممارسات التصنيع الجيد الأوروبية في مجال الأدوية والمستحضرات الحيوية.
وتضمنت الشهادة الأوروبية رفيعة المستوى، حصول منشآت شركة إيفا فارما، المخصصة لتصنيع المستحضرات عالية الاحتواء والأدوية البيولوجية على شهادة ممارسات التصنيع الجيد الأوروبية (EU-GMP)، محققةً انجازًا وطنيًا في المجالين الحيويين.
ووصف الدكتور وحيد وردي، المدير العام للمواقع التصنيعية في شركة إيفا فارما، حصول منشآت الشركة على «شهادة التصنيع الجيد الأوروبية»، باعتباره «نقلة نوعية» في مسيرة عملها، مضيفًا: “شهادة EU-GMP تُثبت قدراتنا التصنيعية المتقدمة وتفتح أبوابًا جديدة للتعاون مع الشركات العالمية في تطوير أدوية المستقبل”.
وأضاف: “يأتي هذا الاعتماد تتويجًا لجهود إيفا فارما في الالتزام بأعلى معايير الجودة العالمية، مما يُسهِم في توفير أدوية آمنة وفعّالة للمرضى، خاصة في مجالات علاج الأورام، والمناعة، والسكري، كما يُعد خطوة محورية لسد الفجوات العلاجية عالميًا عبر تعزيز تصدير الأدوية المصرية إلى الأسواق الأوروبية والأفريقية”.
وأكد الدكتور أنطوني جمال، مدير توكيد الجودة بشركة إيفا فارما، أن هذا الإنجاز هو نتاج استراتيجية طويلة الأمد، قائلًا: “اعتماد الاتحاد الأوروبي لمنشآتنا يُكرّس مكانتنا كرائد في الصناعة الدوائية المحلية، ويعزز ثقة العالم في الدواء المصري”.
وأضاف مدير توكيد الجودة بشركة إيفا فارما، أن الاعتماد الجديد يُعزز موقع الشركة كشريك تصنيعي للشركات الدولية، ويسهم في جذب استثمارات جديدة لتوطين التقنيات الدوائية المتطورة في مصر، كما يُتوقع أن يُسرّع وصول الأدوية عالية الاحتواء والأدوية البيولوجية إلى المرضى في الأسواق الناشئة بأسعار تنافسية.
